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Médicaments
Gouvernance du médicament
EMA
Pas de modafinil en cours de grossesse
04/07/2019 -
Le modafinil (Modiodal et génériques) ne doit impérativement pas être administré en cours de grossesse. L'Agence nationale de sécurité du médicament…
Xeljanz : pas de doses élevées chez les patients à risque d'embolie
07/06/2019 -
Il est recommandé de ne plus prescrire Xeljanz (tofacitinib) à la dose de 10 mg deux fois par jour chez les patients à risque élevé d’embolie…
Après la France, l'Europe recommande le retrait de Pneumorel
20/05/2019 -
Bannis du marché français en février, les sirops pour la toux et comprimés à base de fenspiride (Pneumorel) devraient être retirés au niveau européen…
Dupixent désormais indiqué dans l'asthme sévère
10/05/2019 -
Autorisé dans la dermatite modérée à sévère en Europe depuis septembre 2017, Dupixent vient d'obtenir une importante extension d'indication dans l…
L'EMA a donné son feu vert à 84 médicaments en 2018
06/05/2019 -
C'est avec un retard de quelques mois que l'Agence européenne du médicament (EMA) publie son rapport pour l'année 2018. Elle a accordé une opinion…
Feu vert européen pour un implant de buprénorphine
29/04/2019 -
Autorisé depuis 2016 aux États-Unis et depuis l'année dernière au Canada, l'implant de buprénorphine, Sixmo, arrive en Europe. Dénommé Probuphine…
Traitement de la SEP
Lemtrada : l'Agence européenne du médicament veut restreindre son utilisation
18/04/2019 -
En raison d'effets indésirables graves rapportés, l'Agence européenne du médicament recommande de restreindre l'utilisation du Lemtrada (alemtuzumab)…
Lemtrada, un usage encore plus restreint
15/04/2019 -
L’Europe préconise de réserver l’usage du Lemtrada aux formes très actives de sclérose en plaques, malgré la prise d'au moins deux autres traitements…
Les indications des fluoroquinolones désormais très restreintes
11/04/2019 -
Après réévaluation européenne, la balance bénéfice-risque des quinolones a été jugée défavorable. La France retire du marché la seule spécialité…
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L’EMA recommande l’AMM conditionnelle pour Ondexxya
AOD : bientôt un antidote à Eliquis et Xarelto
07/03/2019 -
Ondexxya, l’antidote aux anticoagulants agissant sur l’inhibiteur du facteur XA – Eliquis (apixaban) et Xarelto (rivaroxaban) – est sur le point de…
Feu vert européen pour l'antidote d'Eliquis et Xarelto
04/03/2019 -
L'Agence européenne du médicament (EMA) vient de donner son aval à une autorisation de mise sur le marché d'Ondexxya (andexanet alfa), le premier…
Modafinil : pas chez la femme enceinte ou en âge de procréer
27/02/2019 -
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle que Modiodal (modafinil) et ses génériques ne sont recommandés…
Clenox et Stanox sur Internet : attention danger !
18/02/2019 -
Connus du milieu des culturistes pour maigrir rapidement tout en prenant du muscle, le clenbutérol et le stanozolol sont deux anabolisants dangereux…
Grippe : AMM européenne pour un vaccin produit sur culture cellulaire
11/02/2019 -
Un nouveau vaccin contre la grippe saisonnière, Flucelvax Tetra, a décroché son autorisation de mise sur le marché européenne. Déjà autorisé dès l…
Le vaccin contre la dengue pas recommandé à La Réunion
07/02/2019 -
La Haute Autorité de santé considère que le niveau endémique de la dengue sur l’île de La Réunion n'est pas suffisant pour recommander la vaccination…
Sartans : le vrai du faux
24/01/2019 -
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est revenue longuement ce matin sur les impuretés retrouvées dans la…
Remise des nouvelles clefs de l’Agence européenne du médicament
10/01/2019 -
Le ministre néerlandais de la Santé a remis aux responsables de l'Agence européenne du médicament les clefs des locaux provisoires de leur nouveau…
Bilan de l'Agence européenne du médicament
Recommandation d'AMM pour 84 médicaments en 2018
10/01/2019 -
En ce début d'année, l'Agence européenne du médicament (EMA) a publié un bilan de ses recommandations concernant les médicaments humains en 2018 : 84…
Un plan national pour lutter contre les addictions
09/01/2019 -
Très attendu, le plan gouvernemental contre les addictions publié hier laisse sur leur faim les spécialistes qui regrettent principalement l’absence…
Coup dur pour les médicaments à base d'omega-3
17/12/2018 -
Les médicaments à base d'omega-3 ne seront plus indiqués en prévention secondaire des pathologies cardiaques. Ils restent toutefois préconisés en cas…
Impuretés dans le valsartan : une usine indienne concernée
20/11/2018 -
L’usine Mylan en Inde vient de se voir interdire la commercialisation du valsartan en Europe, à la suite de la découverte d'une impureté…
Fluoroquinolones : l'ANSM prend en compte le risque d'anévrisme
08/11/2018 -
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) signale que de récentes données montrent un risque de survenue d…
Lévothyrox ancienne formule
Euthyrox sera encore disponible en 2019
08/11/2018 -
À la demande de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), Merck prolonge d'un an la mise à disposition aux…
Vabomere : une nouvelle arme contre les bactéries multirésistantes
30/10/2018 -
L'Agence européenne du médicament a délivré un avis positif à l'association méropénème-vaborbactam (Vabomere) dans cinq indications. Ce traitement…
Rétinoïdes et grossesse : nouvelle contre-indication
26/10/2018 -
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) élargit la contre-indication des rétinoïdes chez la femme enceinte à la…
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