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Une terre à vacciner
30/05/2016 -
Les recherches visant à développer des vaccins contre les maladies exotiques les plus dangereuses sont difficiles, longues et coûteuses. Mais deux…
Champix : l’Europe lève la mise en garde sur le risque suicidaire
24/05/2016 -
L’Agence européenne du médicament (EMA) vient de lever la mise en garde concernant une possible augmentation du risque suicidaire avec le Champix …
Antibiorésistances
Un nouveau médicament
09/05/2016 -
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) vient de donner son feu vert pour l’autorisation de mise…
L’EMA confirme un faible risque de pneumonie avec les corticoïdes inhalés
04/05/2016 -
En mars dernier, l’Agence européenne du médicament (EMA) avait soupçonné un risque de pneumonie lié à la prise de corticoïdes inhalés. Risque connu…
Un nouvel antibiotique bientôt disponible en Europe
02/05/2016 -
Un nouvel antibiotique devrait prochainement être commercialisé en Europe. L’Agence européenne du médicament (EMA) vient en effet de recommander une…
Essai clinique : les professionnels de santé refusent d’être cobayes
31/03/2016 -
Selon une enquête menée par le « Journal International de Médecine » (JIM) sur son site Internet (du 8 février au 2 mars), les professionnels de…
Les nouveaux traitements de l’hépatite C bientôt réévalués
21/03/2016 -
Sovaldi, Daklinza, Exviera, Harvoni, Olysio, Viekirax… L’Agence européenne du médicament (EMA) va réévaluer les antiviraux d’action directe (AAD),…
Corticostéroïdes et BPCO : attention au risque de pneumonie
21/03/2016 -
Les patients atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) et traités par des corticostéroïdes inhalés (CSI) ont un risque accru de…
Pas de copie de Glivec avant 2017
21/03/2016 -
Le Laboratoire Teva aura tout tenté pour obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour la version biosimilaire de l’anticancéreux Glivec …
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AMM européenne
Nouvelle procédure accélérée
14/03/2016 -
Après deux mois de consultation publique, l’Agence européenne du médicament (EMA) a officiellement lancé PRIME (priority medicines), sa nouvelle…
En cas de Brexit, la Suède veut l’Agence européenne du médicament
01/03/2016 -
Les Suédois se portent candidats pour abriter l’Agence européenne du médicament (EMA) en cas de sortie du Royaume Uni de l’Union européenne. C’est en…
AMM européenne
Inquiétudes sur une nouvelle procédure accélérée
04/02/2016 -
L’Europe se penche actuellement sur la mise en place d’une nouvelle procédure d’autorisation de mise sur le marché, appelée AMM fractionnée, ou…
Palmarès « Prescrire » 2015 : trois médicaments récompensés
28/01/2016 -
En 34 éditions, « Prescrire » n’aura attribué la pilule d’or qu’à 11 reprises. L’an dernier, elle a été remise après sept années blanches. Pour 2015,…
AMM pour le premier biosimilaire d’Enbrel
19/01/2016 -
L’Agence européenne du médicament vient d’accorder une AMM européenne au Benepali, biosimilaire d’Enbrel (étanercept), de la société coréenne Samsung…
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Colistine
Usage vétérinaire en voie de révision
18/01/2016 -
Suite à la découverte d’un gène de résistance à la colistine notamment en Asie, mais aussi en Europe, l’Agence européenne du médicament (EMA) va…
Marché européen
93 nouveaux médicaments approuvés en 2015
18/01/2016 -
L’Agence européenne du médicament (EMA) a approuvé 93 nouveaux médicaments en 2013, soit 11 de plus qu’en 2014, parmi lesquels 18 ont le statut de…
L’association de deux molécules réduit de 20 % le risque de mortalité
Insuffisance cardiaque : un nouveau médicament
18/01/2016 -
L’insuffisance cardiaque (IC), affection chronique, complexe et grave, touche particulièrement les personnes âgées. Novartis vient d’obtenir l…
93 nouveaux médicaments approuvés en 2015 en Europe
14/01/2016 -
L’Agence européenne du médicament (EMA) a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à 93 nouveaux médicaments en 2015, soit 11 de plus qu…
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Un nouveau médicament pour traiter l’insuffisance cardiaque
11/01/2016 -
Novartis vient d’obtenir l’approbation de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour la mise sur le marché d’Entresto. La commission européenne a…
La codéine contre indiquée en cas d’allaitement
04/01/2016 -
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) informe que la codéine est désormais contre indiquée chez les femmes qui…
Sécurité du médicament
Un label « made in Europe » bientôt pour les médicaments ?
10/12/2015 -
À en croire le ministère de l’Économie français, un label « made in Europe » devrait rassurer les patients sur l’origine de leur médicament…
Deux médicaments qui n’en font plus qu’un
26/11/2015 -
La Commission européenne a approuvé la réconciliation des indications du nivolumab dans la demande d’autorisation européenne de mise sur le marché …
VIH : Genvoya, une nouvelle option thérapeutique
25/11/2015 -
Le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne du médicament a donné son avis favorable pour la mise sur le marché de Genvoya dans…
Toplexil Phyto : dispositif médical ou médicament ?
23/11/2015 -
À peine deux mois et demi après son arrivée sur le marché, Toplexil Phyto, sirop contre la toux uniquement formulé à base du complexe Poliflav …
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Médicaments prioritaires : l’EMA veut renforcer sa procédure accélérée
27/10/2015 -
L’Agence européenne du médicament (EMA) souhaite renforcer les modalités de sa procédure d’autorisation de mise sur le marché (AMM) accélérée pour…
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