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Médicaments
Gouvernance du médicament
EMA
Infections respiratoires
L'EMA publie ses recommandations pour prévenir les pénuries d'antibiotiques
18/07/2023 -
Pour éviter les pénuries au cours de l'automne et de l'hiver prochains, l'Agence européenne du médicament (EMA) recommande d'intensifier la…
Pensées suicidaires et mutilations
Ozempic et Saxenda dans le collimateur européen
11/07/2023 -
Après le signalement de deux cas de pensées suicidaires et un cas ayant envisagé l’automutilation chez des patients sous sémaglutide ou liraglutide…
Vaccin Covid
Nuvaxovid : prolongation de la durée de péremption
04/07/2023 -
Certains flacons de vaccin contre le Covid-19 Nuvaxovid voient leur date de péremption passer de 9 mois à 12 mois. La durée de conservation des…
Agence européenne du médicament
Cancer colorectal : feu vert européen pour Lonsurf
26/06/2023 -
Servier reçoit un avis favorable de l'Union européenne pour la commercialisation de Lonsurf, un traitement contre le cancer colorectal métastatique. …
Antibiothérapie
Fluoroquinolones : toujours trop de prescriptions hors AMM
26/05/2023 -
Si les indications des fluoroquinolones ont été restreintes en 2019 en raison d’effets secondaires graves mais rares, l’usage hors AMM de ces…
Pharmacovigilance
Père sous valproate : quel impact pour l’enfant à naître ?
17/05/2023 -
La prise de valproate chez le père, trois mois avant la conception, semble augmenter légèrement le risque de troubles neurodéveloppementaux chez l…
Anti-rhumes : peut-on se passer de pseudoéphédrine ?
11/05/2023 -
Surveillées depuis plusieurs années, les spécialités anti-rhume sans ordonnance contenant de la pseudoéphédrine font l’objet d’une réévaluation…
1
Feu vert de l’EMA
Arexvy, premier vaccin contre le VRS en Europe
27/04/2023 -
L’Agence européenne du médicament (EMA) annonce avoir recommandé une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le tout premier vaccin contre le…
Opzelura (ruxolitinib)
Le premier traitement pour la repigmentation dans le vitiligo autorisé en Europe
24/04/2023 -
La crème Opzelura (ruxolitinib) a décroché son autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne le 19 avril dernier. Une « très grande nouvelle…
A la Une
Sirops à la pholcodine : arrêt définitif de commercialisation
06/04/2023 -
Jusqu’alors suspendues, les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments contenant de la pholcodine (sirops) sont retirées en France…
1
Pour les pays à bas revenus
VIH : une PrEP injectable génériquée
31/03/2023 -
Grâce à l’accord de licence signé en juillet 2022 entre le Laboratoire ViiV Healthcare et l’organisation Medicines patent pool, dont l’objectif est d…
Covid-19
Une vaccination par an ?
23/02/2023 -
Si l’idée d’une vaccination annuelle contre le Covid circule depuis quelques mois, l’Agence européenne du médicament (EMA) s’y montre plutôt…
Bilan de l'Agence européenne des médicaments
Les nouveaux médicaments approuvés par l'Europe en 2022
17/02/2023 -
En 2022, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé d’octroyer une autorisation de mise sur le marché (AMM) à 89 médicaments, dont 41…
Covid-19
Europe : hospitalisations et décès n’ont jamais été aussi bas en un an
16/02/2023 -
Après trois ans de pandémie, l’Agence européenne du médicament (EMA) a insisté hier sur « les bonnes nouvelles » sur le front du Covid-19. Cependant,…
Agence européenne du médicament
La pseudoéphédrine réévaluée
16/02/2023 -
L'Agence européenne du médicament (EMA) a décidé de réévaluer la balance bénéfice/risque des médicaments à base de pseudoéphédrine après la…
Maladies inflammatoires chroniques
Inhibiteurs de Janus kinase (JAK) : dosage revu à la baisse pour les patients à risques
16/01/2023 -
L’Agence européenne du médicament (EMA) aligne ses recommandations posologiques pour l’ensemble des inhibiteurs de JAK. Olumiant (baricitinib)…
Médicaments
Zolmitriptan Viatris, Éfavirenz, Atorvastatine Mylan : tous les lots sont rappelés
06/01/2023 -
Depuis le 5 janvier, les AMM de Zolmitriptan Viatris et Éfavirenz sont suspendues et tous les lots sont rappelés. L’Atorvastatine Mylan fait aussi l…
Septembre
Places vacantes dans les facs
05/01/2023 -
À compter du 1er septembre, les DASRI Covid sont à la charge des pharmaciens. Brigitte Autran est nommée présidente du Comité de veille et d…
Vaccins Covid
Les bivalents indiqués en primovaccination
16/12/2022 -
L’Agence européenne du médicament (EMA) annonce que les vaccins adaptés de Pfizer-BioNTech et de Moderna, contenant les valences de la souche d…
Avec 38 % de décès en moins
Cancer de la prostate : Pluvicto approuvé en Europe
13/12/2022 -
Pluvicto, médicament développé par Novartis pour les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique, vient de recevoir le feu vert de la…
SARS-CoV-2
Les anticorps monoclonaux inefficaces contre les variants
12/12/2022 -
De nombreux anticorps monoclonaux, administrés à l'hôpital par injection ou perfusion, ciblant la protéine de pointe du virus, ont aidé à faire face…
Le vaccin Sanofi-GSK enfin approuvé
17/11/2022 -
La Commission européenne a donné son feu vert, le 10 novembre, au vaccin de rappel contre le Covid développé par Sanofi avec l’adjuvant pandémique du…
Feu vert européen
Le vaccin Covid de Sanofi arrive enfin
14/11/2022 -
Près de deux ans après l’arrivée des premiers vaccins contre le Covid-19, un vaccin issu de la recherche du groupe Sanofi en collaboration avec le…
Pharmacovigilance
Pas de vaccin vivant chez les nourrissons exposés in utero au Stelara
02/11/2022 -
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne du médicament (EMA) recommande de ne pas administrer de vaccins vivants aux nourrissons…
A la Une
Sous variant BQ.1 : l'Europe lance l'alerte
26/10/2022 -
Après le Comité de veille et d’anticipation des risques sanitaires (COVARS) le 20 octobre, c’est au tour de l’Agence européenne du médicament (EMA) d…
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