Les principales classes d’anticancéreux actuellement disponibles en ville par voie orale sont représentées par les alkylants (cyclophosphamide-Endoxan, chlorambucil-Chloraminophène fludarabine-Fludara, pipobroman-Vercyte, vandétanib-Caprelsa…), les antimétabolites (méthotrexate, 5 fluoro-uracile-UFT, capécitabine-Xéloda…), les inhibiteurs de tyrosine-kinases (afatinib-Giotrif, axitinib-Inlyta, crizotinib-Xalkori, erlotinib-Tarceva, ibrutinib-Imbruvica, imatinib-Glivec, pazopanib-Votrient, ponatinib-Iclusig, régorafénib-Stivarga, ruxolitinib-Jakavi, sorafénib-Nexavar, Sunitinib-Sutent…), les inhibiteurs de la polymérisation de la tubuline (vinorelbine-Navelbine), les intercalants (idarubicine-Zavedos), les inhibiteurs de la topo-isomérase I (topotécan -Hycamtin), les inhibiteurs de la topo-isomérase II (étoposide-Celltop), les inhibiteurs de la voie mTOR (évérolimus-Afinitor), les inhibiteurs Hedgehog (vismodegib-Erivedge), les immunomodulateurs (lénalidomide-Revlimid, pomalidomide-Imnovid), les inhibiteurs de BRAF (vémurafénib-Zelboraf), l’anagrélide-Xagrid, l’enzalutamide-Xtandi…
On peut en rapprocher les anti-hormones, antagonistes des récepteurs ou inhibiteurs de synthèse (torémifène-Fareston, abiratérone-Zytiga, anastrozole-Arimidex, Exemestane -Aromasine, létrozole-Fémara, bicalutamide-Casodex…).
On peut en rapprocher les anti-hormones, antagonistes des récepteurs ou inhibiteurs de synthèse (torémifène-Fareston, abiratérone-Zytiga, anastrozole-Arimidex, Exemestane -Aromasine, létrozole-Fémara, bicalutamide-Casodex…).
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