Après l’Agence européenne du médicament (EMA) en 2013, c’est au tour de la Food and Drug Administration (FDA) d’accorder le statut de médicament orphelin au naproxcinod (Laboratoire Nicox) dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne.
Cette désignation de médicament orphelin va permettre au Laboratoire Nicox de bénéficier de mesures d’encouragement au développement, dont une période d’exclusivité commerciale aux États-Unis après octroi de l’AMM, d’éventuels crédits d’impôts et l’exonération de certaines taxes.
Industrie pharmaceutique
Gilead autorise des génériqueurs à fabriquer du lénacapavir
Dans le Rhône
Des pharmacies collectent pour les Restos du cœur
Substitution par le pharmacien
Biosimilaires : les patients sont prêts, mais…
D’après une enquête d’UFC-Que choisir
Huit médicaments périmés sur dix restent efficaces à 90 %