Un lancement d'envergure

Le premier biosimilaire de l’adalimumab arrive

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Publié le 15/10/2018
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Lyes Salah, directeur de la business unit biosimilaires chez Amgen France, explique au « Quotidien » les coulisses d'un lancement d'envergure. Dans quelques jours, le biosimilaire d'Humira (adalimumab), premier médicament vendu dans le monde, fera son entrée en France.
Lyes Salah

Lyes Salah
Crédit photo : DR

Le Quotidien du pharmacien.- En quoi le lancement du biosimilaire d'Humira est un événement pour le monde médical et pharmaceutique ?

Lyes Salah.- L’adalimumab est un produit majeur dans le traitement des maladies inflammatoires car prescrit dans plus de 8 indications thérapeutiques.* C’est le produit le plus vendu dans le monde et en France. Il représente plus de 400 millions d’euros de chiffre d’affaires dans notre pays et continue de croître chaque année. L’arrivée des biosimilaires est une opportunité unique pour notre système de soin afin de générer des économies substantielles. À terme on peut attendre un potentiel d’économie jusqu’à 160 millions d’euros en fonction de la pénétration des biosimilaires sur ce marché.

Quelles raisons poussent Amgen à investir massivement le marché des biosimilaires ?

Amgen est un laboratoire leader en développement et en production de produits biologiques, c’est un savoir-faire précieux pour fabriquer des biosimilaires de grande qualité. Nos capacités de production et d’approvisionnement nous permettent de couvrir des marchés importants à travers le monde et, avec les biosimilaires, de permettre à plus d’hommes et de femmes d’avoir accès à des traitements majeurs. Enfin, Amgen reste un laboratoire d’innovation. Avec nos biosimilaires, nous participons à l’effort d’équilibre des dépenses de santé pour continuer à proposer des innovations thérapeutiques de grande valeur ajoutée pour les patients. Nous avons lancé récemment et quasi simultanément le biosimilaire du trastuzumab et Kyprolis (ASMRIII) pour le traitement du myélome multiple après rechute.

En pratique, comment va se dérouler ce lancement pour le médecin et le pharmacien ?

Notre médicament sera sur le marché dès publication au « Journal officiel » de son inscription sur les listes de remboursement et de son prix. Notre adalimumab sera prescrit initialement à l’hôpital et délivré essentiellement en ville. Les médecins auront alors un rôle clé pour initier et surtout interchanger vers le biosimilaire. Cette notion d’interchangeabilité est essentielle pour le patient qui devra être bien informé afin de pouvoir participer pleinement à la co-décision thérapeutique. Nous aurons des équipes formées et équipées pour accompagner, renseigner et former les professionnels de santé au bon usage de notre biosimilaire. Le pharmacien aura également un rôle clé pour accompagner le patient au changement.

* Polyarthrite rhumatoïde, arthrite juvénile idiopathique, spondylarthrite ankylosante, rhumatisme psoriasique, psoriasis en plaques, maladie de Crohn, rectocolite hémorragique et uvéite.

Propos recueillis par Didier Doukhan

Source : Le Quotidien du Pharmacien: 3465