En juillet 2015, la Commission Européenne a autorisé la mise sur le marché d'un inhibiteur de TNF alpha, l'adalimumab (Humira) dans le traitement de la maladie de Verneuil dans les formes modérées à sévères. Mais en mars 2016, la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé a décidé de ne pas accepter son remboursement dans cette indication spécifique.
Quelle est la situation actuelle ?
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Publié le 20/02/2017
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Source : Le Quotidien du Pharmacien: 3327
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