Sclérose en plaques

Grève de la faim pour obtenir du Sativex

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Publié le 19/05/2016

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Laurent Puisais est atteint d’une sclérose en plaques évolutive. Il a une quarantaine d’années, a perdu l’usage de ses jambes et du bras droit, et sait qu’un jour il perdra aussi l’usage de la parole et du bras gauche. Il a entamé sa troisième grève de la faim le 7 mai dernier pour obtenir le droit de soulager ses douleurs quotidiennes avec du cannabis.

Depuis 2015, il espère accéder au Sativex (delta-9-tétrahydrocannabinol/cannabidiol), ce spray buccal indiqué pour le traitement des symptômes liés à une spasticité modérée à sévère due à une sclérose en plaques. Malgré une autorisation de mise sur le marché (AMM) française en janvier 2014, Sativex n’est toujours pas disponible en France alors qu’il l’est dans 17 pays européens.

La cause ? Des négociations qui n’aboutissent pas entre le Laboratoire Almirall, chargé de sa commercialisation en Europe, et le Comité économique des produits de santé (CEPS). Pour Laurent Puisais, « c’est un manque de considération des malades », car le Sativex « réduirait de 20 % » ses douleurs.