Actuellement, le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA, ou maladie de Charcot) repose essentiellement sur le riluzole, médicament qui prévient l’altération des cellules nerveuses. L’Agence européenne du médicament (EMA) a approuvé une autorisation de mise sur le marché pour un nouveau médicament : Qalsody (tofersen). Ce traitement cible une forme génétique particulière de SLA caractérisée par la production de SOD1 (superoxyde disputase 1) mutée. Par son action au niveau de l’ARNm, le tofersen permet de réduire la production de cette protéine défectueuse et d’améliorer les capacités physiques du patient. À ce jour, le tofersen en injection intrathécale est autorisé en France en accès compassionnel.
Encore un peu de patience…
Un médicament dans la SLA ?
Par
Publié le 15/03/2024
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Article réservé aux abonnés
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Source : Le Quotidien du Pharmacien
À savoir pour bien dispenser
Un nouveau document de référence pour la substitution par un médicament hybride
À savoir pour bien dispenser
Keppra : vérifier la graduation sur la seringue
Progénit +
Une alerte des associations de patients
Fluoroquinolones : en cas d’effets secondaires graves, la prise en charge des patients est nécessaire