Un risque accru de fibrillation auriculaire est rapporté avec les esters éthyliques d’acides oméga 3 (Omacor et générique EG), chez des patients ayant une maladie cardiovasculaire ou des facteurs de risques cardiovasculaires. Ce risque augmente avec la dose : il est plus élevé à la dose maximale autorisée de 4 g par jour. La sensation de vertige, une asthénie, des palpitations ou un essoufflement sont des signes d’alerte devant conduire à consulter. En cas de fibrillation auriculaire confirmée, le traitement doit être arrêté.
A savoir pour bien dispenser
Omacor et générique : repérer les signes de fibrillation auriculaire
Par
Publié le 24/11/2023
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Article réservé aux abonnés
Crédit photo : SCIENCE SOURCE/PHANIE
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Source : Le Quotidien du Pharmacien
À la Une
Effets indésirables graves des fluoroquinolones : la HAS répond à France Assos Santé
À la Une
Traitement du vitiligo : Opzelura disponible en pharmacie de ville dès le 27 juillet
Aux États-Unis
La crème solaire : nouvelle victime de la désinformation médicale
ANSES
Les compléments alimentaires pour sportifs peuvent être dangereux