L’Agence européenne du médicament (EMA) vient de décider de recommander la suspension de l’autorisation de mise sur le marché du Sibutral (sibutramine). Les résultats d’une étude à long terme montrent, en effet, une augmentation du risque de complications cardiovasculaires et une efficacité modeste chez les patients traités par le médicament antiobésité. De son côté, L’AFSSAPS demande aux prescripteurs de ne plus instaurer ou de renouveler de traitement par sibutramine. Les patients actuellement traités sont invités à consulter sans urgence leur médecin pour discuter de la conduite à tenir et peuvent, s’ils le souhaitent, arrêter leur traitement à tout moment.
Suspension de l’AMM de la sibutramine
Publié le 21/01/2010
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Quotipharm.com, le 21/01/2010
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Source : lequotidiendupharmacien.fr
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