Sept lots d’irbésartan/hydrochlorothiazide du Laboratoire Arrow, à différents dosages (300 mg/12,5 mg, 300 mg/25 mg et 150 mg/12,5 mg), viennent d’être rappelés du marché, en raison de la présence d’une substance classée comme cancérogène probable (NDEA). Ce rappel fait suite à la détection par le Laboratoire Arrow de NDEA dans ces lots, à des taux supérieurs aux limites acceptables. C’est le premier rappel de ce type concernant un sartan autre que le valsartan.
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