N. m. (DCI). Petite molécule de synthèse, de structure proche de celle du riociguat, activateur et sensibilisateur direct de la guanosyl‑cyclase soluble (Gcs), enzyme clé de l’action du monoxyde d’azote (NO). En augmentant la production du guanosyl monophosphate cyclique (GMPc) dont l’action principale est vasodilatatrice, le vériciguat génère une baisse de la pression systolique de l’artère pulmonaire et une amélioration de la fonction du cœur droit.
Première molécule d'une nouvelle classe thérapeutique, actif par voie orale, le vériciguat est indiqué dans la prise en charge de l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite et préservée (inférieure à 45 %) ; son action se traduit par une réduction des décès d’origine cardiovasculaire et des hospitalisations des patients présentant une insuffisance cardiaque chronique.
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