. Qualifié par la FDA de « découverte capitale », le dupilumab (Dupixent) a obtenu son autorisation de commercialisation sur le marché américain en mars dernier dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte, non contrôlée par des traitements topiques. C'est la première fois qu'un médicament indiqué dans le traitement d'une maladie dermatologique autre que les cancers de la peau bénéficie d'une telle désignation.
. L'Agence européenne des médicaments (EMA) examine à son tour le dossier et une AMM pourrait être accordée en septembre pour une commercialisation courant 2018. En attendant, compte tenu de l'absence d'alternative thérapeutique, il est disponible en France en ATU depuis début 2017. À ce jour, 80 patients en ont bénéficié.
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